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VestibularEdição do vestibular
Disciplina

(Fac. Albert Einstein - Medicin 2017) A fenilceton

(Fac. Albert Einstein - Medicin 2017)  A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual.

Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos

A

são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.

B

são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.

C

podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.

D

podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.